抗酸化活性が強まる

ＮＯの産生をより抑制
ＣＤ包接化による安定性や吸収性の向上は、Ｔ３の抗酸化作用を強化するという、静岡県立大学などのグループが行なった研究もあります。
この研究では、まずγ―Ｔ３を主成分とするビタミンＥサンプル（γ―Ｔ３６５％）を用い、マウスマクロファージ様細胞ＲＡＷ264.7細胞への、２４時間にわたるＬＰＳ（リポ多糖）とＩＦＮγ（インターフェロンガンマ）の曝露によるＮＯ（一酸化窒素、フリーラジカルの一種）の産生に対し、γ―Ｔ３およびγ―Ｔ３―ＣＤ包接体（γＣＤ）がどのような効果を示すかについて調べました。
結果は、γ―Ｔ３とγ―Ｔ３―ＣＤ包接体のいずれも、ＬＰＳ、ＩＦＮγと同時投与すると、ＮＯの産生を濃度依存的に抑制するというものでした。
しかし、ＩＣ５０（５０％阻害濃度、低いほど阻害剤として高活性）は、γ―Ｔ３投与群で８２．９±７．０ｍＭ、γ―Ｔ３―ＣＤ包接体投与群で６３．９±１．２ｍＭであることから、ＣＤ包接化による有意なＮＯ消去活性促進効果、つまり抗酸化作用の強化が認められました。

マウスの生存率が増加
次いで、マウスを用い、致死的ＬＰＳ刺激に対するγ―Ｔ３およびγ―Ｔ３―ＣＤ包接体の効果も検証されています。
ビタミンＥ欠乏食を４週間与えた９週齢のＣ５７ＢＬ／６マウスに、γ―Ｔ３およびγ―Ｔ３―ＣＤ包接体（ビタミンＥ１００mg／kg体重）を１日おきに３回経口投与し、ＬＰＳ（６０mg／kg体重）を腹腔内投与しました。
そして、その後７２時間の生存率を観察したところ、コントロール群に対し、γ―Ｔ３およびγ―Ｔ３―ＣＤ包接体投与群では有意な差は認められませんでした（ログランク検定法）。
しかし、γ―Ｔ３―ＣＤ包接体は、γ―Ｔ３に比べＬＰＳが誘導する致死的刺激に対し最終（７２時間後）生存率を増加させる（γ―Ｔ３２０％、γ―Ｔ３―ＣＤ包接体３５．７％）という効果を示しました。

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